感冒就聾了？聽力正常卻生出聾兒？有這些基因要注意→
耳朵是連接我們靈魂和有聲世界的“隧道”，而有些人的“隧道”卻并不暢通，他們被耳病和聽力障礙隔絕在一個低聲或無聲的世界里。
據(jù)世界衛(wèi)生組織估算，全世界有輕度聽力損失者近6億，中度以上的聽力損失者2.5億。
我國有聽力障礙殘疾人2057萬，居各類殘疾之首，占殘疾人人口的24％。每年還將新產(chǎn)生聾兒3萬余名，每1000個新生兒中就有1-3個為聾兒。遺傳性耳聾離我們并不遙遠！
什么是遺傳性耳聾？
遺傳性耳聾是由某些基因發(fā)生變異所導致的，我們通常稱這些基因為耳聾基因。
臨床表現(xiàn)：
我們常見的“一針致聾” “一巴掌致聾” “感冒致聾” “藥物致聾”都是遺傳性耳聾的臨床表現(xiàn)。
為什么要做耳聾基因篩查？
迄今，明確的耳聾基因124個。這些耳聾基因可以按照隱性方式由父母傳遞給下一代，也可以按照顯性方式傳遞。
正常人群耳聾基因攜帶率也高，大規(guī)模流行病學調查數(shù)據(jù)顯示，我國正常聽力人群耳聾基因突變攜帶率為4~6%。
90-95%聾兒出生于聽力正常的家庭，只依賴聾人篩查不能根本阻斷耳聾的發(fā)生。
耳聾目前尚無藥物根治辦法，驗配助聽器或人工電子耳蝸可改善聽力，但價額昂貴，很多家庭無法承受。
耳聾基因篩查查什么？
目前我們國家聽力正常人群耳聾基因篩查的范圍主要是GJB2、GJB3、大前庭水管綜合征基因(PDS)、藥物敏感性耳聾基因四個基因，我國約半數(shù)的遺傳性耳聾是由這四個基因的突變導致。
聽力正常人群：
優(yōu)先對上述四個基因進行篩查，若發(fā)現(xiàn)存在耳聾基因突變，請及時向專業(yè)醫(yī)療機構尋求遺傳咨詢、生育指導、生活指導及用藥指導。
耳聾患者、曾生育耳聾患兒或有耳聾家族史者：
除了篩查上述四個基因外，應根據(jù)具體情況，擴大檢測范圍，找到致病基因。
如何預防耳聾寶寶出生？
第一步：
懷孕前明確雙方攜帶的耳聾致病基因。
第二步：
選擇在懷孕后抽取絨毛或羊水對寶寶進行產(chǎn)前診斷，或選擇第三代試管進行植入前診斷。
寶寶聽力正常，
但有耳聾突變基因怎么辦？
若攜帶線粒體A1555G和C1494T位點突變：
建議在寶寶成長過程中要盡量避免應用氨基糖甙類抗生素（如慶大霉素、鏈霉素、丁胺卡那霉素等），否則會出現(xiàn)嚴重的藥物性耳聾。如果嚴加注意，這類耳聾基因突變攜帶者發(fā)生耳聾的幾率不會比正常人群高。
若攜帶有GJB2或SLC26A4等隱性遺傳基因的雜合突變：
以后寶寶長大婚育，如果其配偶也攜帶相同基因上的突變，則他們生育耳聾后代的幾率甚至高達25%，則需格外重視孕前耳聾基因篩查和孕后產(chǎn)前診斷。
遺傳性耳聾可防可控，
是出生缺陷防控的重要組成部分，
讓我們一起關注遺傳性耳聾基因篩查，
讓孩子告別耳聾，
還給孩子一個有聲的世界！
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