“0到3歲是兒童早期發(fā)育的關(guān)鍵時(shí)期，但托育行業(yè)作為新興行業(yè)，照護(hù)服務(wù)監(jiān)管存在短板，尚未形成業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)可的嬰幼兒照護(hù)模式，缺乏行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。”因此，政府部門應(yīng)立足嬰幼兒家庭的實(shí)際需求，因地制宜地構(gòu)建托育服務(wù)行業(yè)準(zhǔn)入機(jī)制，通過法律法規(guī)規(guī)范托育機(jī)構(gòu)管理。

同時(shí)，政府應(yīng)加大扶持力度，支持建設(shè)一批普惠性托育機(jī)構(gòu)和已有托育機(jī)構(gòu)合規(guī)經(jīng)營(yíng)，培育示范性托育點(diǎn)，鼓勵(lì)社會(huì)力量、社區(qū)、民辦非企業(yè)單位、事業(yè)單位、大型企業(yè)開辦托育機(jī)構(gòu)或自建托兒所。

在師資培養(yǎng)方面，建議與高校簽訂訂單式培養(yǎng)協(xié)議，委托高等院校、職業(yè)院校（含技工院校）建立“托育學(xué)院”，培養(yǎng)嬰幼兒照護(hù)人才，并把嬰幼兒照護(hù)指導(dǎo)師、育嬰師、保育員等職業(yè)資格證、等級(jí)證書納入政府補(bǔ)貼范圍。

張翠梅指出

罕見病又稱“孤兒病”，患病人數(shù)占總?cè)丝诘?.65‰～1‰。罕見病的患病率和發(fā)病率極低、患病人數(shù)少、患病人群分散；80%為基因缺陷所導(dǎo)致的遺傳性、50%在兒童期發(fā)病、30%死于5歲之前。罕見病治療費(fèi)用高昂，給患者及家庭帶來災(zāi)難性的醫(yī)療支出。

部分罕見病如能通過及早明確診斷，特異性治療后，可以像正常人一樣學(xué)習(xí)、工作和生活。因此，她建議，建立以基本醫(yī)療保險(xiǎn)、大病補(bǔ)充保險(xiǎn)、醫(yī)療救助為主體的多層次醫(yī)療保障制度，多部門聯(lián)動(dòng)，完善罕見病用藥保障相應(yīng)的配套措施，確保罕見病保障政策的落地實(shí)施，讓患者真正實(shí)現(xiàn)用藥可及性。