《國家兒童腫瘤監(jiān)測年報2020》公布的數據中其實不然，他并不是不治之癥
目前治愈率已經達到80-90%以上
4歲多的小巴（化名）1月前無明顯誘因出現身體疼痛，時而上肢骨痛，時而肋骨痛，時而骶尾骨痛，曾在外院治療，但身體疼痛未緩解，遂到中山市博愛醫(yī)院（市婦幼保健院）兒科診治。不查不知道，一查嚇一跳，CT檢查發(fā)現患兒骨頭成蟲蝕樣改變，結合患兒有骨痛，雖然血常規(guī)白細胞無明顯增減，但淋巴細胞比例明顯升高，敏銳的醫(yī)生立即想到了血液病的可能。我們立即完善骨髓相關檢查，骨髓的結果也證實了我們的判斷是正確的，小巴確診為急性淋巴細胞白血病，目前小巴正在接受規(guī)律的治療。兒童白血病是一類造血系統(tǒng)惡性腫瘤性疾病，是我國兒童發(fā)病率最高的惡性腫瘤，約占所有兒童惡性腫瘤的1/3。根據《中國兒童血液病2020白皮書》顯示：中國0-14歲兒童的白血病發(fā)病率為34.3/百萬。兒童白血病患者中罹患急性淋巴細胞性白血病(ALL)者比例最高，占兒童白血病的72.6%.
急性淋巴細胞白血病的發(fā)生是由于骨髓中的造血細胞出現異常的分裂增殖，形成白血病細胞，從而導致白血病。兒童急性淋巴細胞白血病好發(fā)年齡為3-5歲，但整個小兒階段到18歲均相對好發(fā)。因3-5歲這一階段淋巴系統(tǒng)處于發(fā)育階段，當受到外界射線、污染、病毒時，正常細胞發(fā)育受到干擾，即容易惡變。
家長們都很疑惑自己的小孩為什么會得白血病，是不是自己遺傳給小孩的？是不是自己照顧不周導致的？能不能預防？能不能更早發(fā)現并積極治療？事實上目前兒童白血病確切的發(fā)病原因及機制尚未明確，有些患者先天攜帶某些致病基因，但并非遺傳。目前相關的后天的致病因素有：(1)電離輻射(2)化學品接觸(3)病毒感染(4)遺傳因素。兒童白血病的四大主要癥狀為發(fā)熱、貧血、出血以及白血病細胞浸潤癥狀（即肝、脾、淋巴結腫大），還有以骨痛、關節(jié)痛為首發(fā)癥狀容易被誤診。發(fā)病時間可長可短，短則幾天，長則四五個月。一般急性表現為兩周到兩個月。
兒童白血病的診斷首先從血常規(guī)入手，出現以上四大癥狀時，大多血常規(guī)及血涂片會有所體現，或表現為白細胞增高或減低，血紅蛋白及/或血小板下降等。確診則依靠骨髓細胞學檢查，根據WHO診斷標準，骨髓中原始細胞≥20％可基本診斷，進一步還需要完善骨髓免疫分型、細胞遺傳學和分子生物學分析，因此骨髓穿刺術尤為重要。兒童白血病的治療已相對成熟，主要包括化療和異基因造血干細胞移植，部分需要放療。兒童急性淋巴細胞白血病由于病情進展迅速，一經確診，排除化療禁忌，應立即進行誘導化療，短時期內減少腫瘤負荷并減輕由于腫瘤引起的各種臨床癥狀。誘導化療成功后，依據危險程度分級，進行相應強度、劑量的治療。對于部分中高危及復發(fā)的患兒，則需要考慮異基因造血干細胞移植。1.疾病本身：急性淋巴細胞白血病對化療敏感，在初始治療時，會有大量腫瘤細胞溶解壞死，引起電解質紊亂、急性腎功能衰竭等。2.藥物毒副作用及并發(fā)癥：發(fā)熱是最常見的并發(fā)癥?；熀笃毡闀霈F胃腸道反應：惡心、嘔吐，導致營養(yǎng)不良感染、貧血、血小板低，出現出血、貧血等，大多對癥治療即可。除此之外，發(fā)熱是最常見的并發(fā)癥。
根據ALL患兒5年生存率高達90.0%，兒童急性淋巴細胞白血病中，15-20%的患兒會經歷復發(fā)。復發(fā)通常發(fā)生于治療結束后3年內，可發(fā)生于骨髓內或髓外，甚至可能髓內髓外同時發(fā)生。通常，髓外復發(fā)的預后要比髓內復發(fā)更好。
寫在最后：兒童急性淋巴細胞白血病為兒童最常見的腫瘤性疾病，是惡性病，但并非不治之癥，可治愈并無病生存。治愈后像普通人一樣正常生活、學習、繁衍后代。希望患者及家屬都能夠披荊斬棘，順利通關！
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